EileenSanda

::::Jag hittade litet om sjukdomen i en enwikiartikel: [[:en:Mitochondrial_DNA_depletion_syndrome#Encephalomyopathic form (SUCLA2 and RRM2B related)]]. Där står något om undersökningar man har gjort på 12 barn som fötts med sjukdomen fram till år 2007. De ger en engelsk källa som referens, nämligen {{cite journal | title = SUCLA2-Related Mitochondrial DNA Depletion Syndrome, Encephalomyopathic Form, with Mild Methylmalonic Acuduria | vauthors = Ostergaard E | veditors = Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJ, Bird TD, Fong CT, Mefford HC, Smith RJ, Stephens K | journal = GeneReviews [Internet] | location = Seattle (WA) | publisher = University of Washington, Seattle | year = May 2009 | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK6803/ | department = review }}. Jag har inte tittat på denna källa än, men antar att den kan vara användbar. [[Brúkari:JoergenB|Jörgen B]][[Brúkarakjak:JoergenB|<small>''(Tú kanst svara á føroyskum)''</small>]] 13. jan 2017 kl. 22:12 (UTC)

:::::Jag fann några artiklar till, bland annat [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19666145 den här] från 2009 av Ulrike Steuerwald och sju andra författare. Där nämns undersökningar av 16 färöiska barn. Det här verkar oroande: 9 kända fall till och med år 2003, 12 fall till och med 2007, 16 fall till och med 2009. Det är möjligt att ökningen beror på att man numera är mer uppmärksam på symptomen, och därför inte missar särskilt många fall. Det är ju inte heller en särskilt stor procentsats av alla nyfödda färingar som är drabbade; men varje enstaka sjukt barn innebär ju en mänsklig tragedi. [[Brúkari:JoergenB|Jörgen B]][[Brúkarakjak:JoergenB|<small>''(Tú kanst svara á føroyskum)''</small>]] 13. jan 2017 kl. 22:52 (UTC)